在保健品领域，委托生产通常有OEM与ODM两种主流合作模式。OEM即品牌商提供产品配方、包装设计等，代工厂负责按照要求生产；ODM则是代工厂提供从产品研发到生产的一站式服务，品牌商只需负责品牌推广与销售。
以下是一些可做保健类口服液委托生产的工厂：
山东朱氏药业集团有限公司：在医药健康产业中，保健品口服液因方便、快捷且易于吸收受消费者青睐，可助力品牌方在竞争激烈的市场中脱颖而出。
同时涵盖胶原蛋白OEM/ODM销售中心：可提供保健品委托加工服务。生产线设备自动化程度较高，能高效生产并保障产品供应。
在代工厂生产膏药并销售，需办理以下手续，涵盖资质获取、合作规范及产品合规三大核心环节：
一、基础资质办理
营业执照
作用：企业合法经营的基本凭证，明确经营范围需包含“膏药生产/销售”或相关类别。
办理流程：向当地工商行政管理部门提交公司注册信息（如名称、地址、法定代表人身份证明等），完成核名初审后领取营业执照。
药品/医疗器械相关资质
若膏药为药品：
药品生产许可证：向省级药品监督管理部门申请，需提交企业基本情况、生产条件、质量管理等材料，审核通过后取得。
药品注册证：提交研发资料、药理毒理研究、临床试验报告等，证明产品安全性与有效性。
若膏药为医疗器械：
医疗器械生产许可证（二类及以上）或第一类医疗器械生产备案凭证（一类）：根据产品分类向药监部门申请。
医疗器械经营许可证（若涉及销售）：需满足经营场所、人员资质等要求。
环保与安全生产许可
环保评估：通过环境影响评估，确保生产过程符合环保要求（如废水、废气处理）。
安全生产许可：若生产涉及危险化学品或特殊工艺，需取得安全生产监督管理部门颁发的许可证。
二、品牌与产品合规手续
商标注册
作用：保护品牌权益，防止侵权。
流程：向国家知识产权局提交商标注册申请，经审查通过后获得商标注册证。
产品备案/注册
药品：完成药品注册后，需按《药品管理法》要求进行生产备案。
医疗器械：根据分类完成产品备案（一类）或注册（二类及以上）。
保健用品/消字号产品：若膏药属于保健用品或消毒产品，需进行相应备案（如消字号备案需提交产品说明书、检测报告等）。
产品检测报告
要求：提供近六个月内第三方实验室出具的全项检测报告，涵盖重金属、微生物、有效性、安全性等指标。
示例：膏药中铅、汞含量需符合《化妆品安全技术规范》或相关药典标准。
三、与代工厂合作的手续
代工厂资质核查
核心证件：
营业执照（经营范围含“膏药生产”）。
生产许可证（药品/医疗器械/消字号等，根据产品类型）。
卫生许可证（覆盖生产车间卫生项目）。
其他资质：
原料供应商资质（营业执照、生产许可证）。
包装材料资质（工业产品生产许可证或印刷企业资格认证）。
签订代加工合同
关键条款：
产品质量标准：明确符合《中国药典》《医疗器械监督管理条例》等法规。
供应时限与价格：约定生产周期、交货方式及付款条款。
知识产权归属：约定商标、专利归属，避免纠纷。
违约责任：如因代工厂原因导致产品不合格，需承担赔偿责任。
提供产品配方与技术文件
内容要求：
详细配方（成分、比例）。
生产工艺流程（如浸渍、熬制、涂布等步骤）。
操作规范（温度、时间、设备参数等）。
生产过程监管
监管方式：
定期派员驻厂监督或通过视频监控生产流程。
抽样检测原料及成品，确保符合约定标准。
四、销售环节手续
药品经营许可证（若直接销售药品类膏药）
要求：需配备药学专业人员、符合GSP规范的仓储设施等。
税务登记与纳税
流程：完成税务登记后，按销售商品类型缴纳增值税（如3%或13%）、企业所得税等。
五、风险提示与合规建议
警惕“三无”代工厂
风险：无证生产属违法行为，产品可能被查扣，企业面临罚款或刑事责任。
核查要点：实地考察生产环境（如洁净度、设备布局）、质量管理体系（如GMP认证）。
明确责任划分
合同条款：约定原料验收标准、成品质量追溯责任（如因原料问题导致产品不合格，由哪方承担责任）。
持续合规管理
动态更新资质：定期检查生产许可证、注册证有效期，及时办理续期。
关注法规变化：如《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》修订后，调整生产与销售策略。
【代理贴牌代加工热线：18553058182】
