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“立泯”盐酸西替利嗪片

  • 【产品类型】:西药产品
  • 【招商区域】:江苏省
  • 【批准文号】:
  • 【是否医保】:-
  • 【发布时间】:2005-12-19
  • 【厂家名称】:西南合成制药股份有限公司
  • 【产品剂型】:
  • 【代理留言】:共有 3条代理留言

产品功效
新一代高效过敏药
【适应症】

  用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。


【用法用量】

  口服:成人或12岁以上儿童,一次10mg,一日1次或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各5mg。6~11岁儿童,根据症状的严重程度不同,推荐起始剂量为5mg或10mg,一日1次。2~5岁儿童,推荐起始剂量为2.5mg,一日1次;最大剂量可增至5mg,一日1次,或2.5mg每12小时1次。

产品说明
“立泯” ——盐酸西替利嗪片,国家四类新药。是特异性组胺H1受体结抗剂。用于治疗过敏性鼻炎、过敏性眼结膜炎、过敏性皮肤病及临床缓解期和轻度发作期哮喘。立泯具有双重抗变态反应机制,对变态反应速发期和迟发期同样有效,是目前唯一的具有抑制过敏后期炎症反应的抗过敏药,而且无中枢抑制作用,不影响患者生活质量,随着生活环境越来越好,人们对过敏源变得更加敏感。过敏已成为常见病,多发病。“立泯”抗过敏作用强,见效快,无明显副作用。经国内外大量临床实践证明,该药作为新一代抗过敏药,可替代其他已有的抗组胺药。

【性状】

  本品为白色或类白色片。

  【药理毒理】

  本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。

  【药代动力学】

  据资料报道,口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪,血药浓度达峰时间(tmax)为30~60分钟,血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物随尿液排泄,少量从粪便排泄。

招商信息
【招商区域】
江苏省
【代理条件】
有一定网络
【提供支持】
电话详谈
【备注】
电话详谈
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