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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

  • 【产品类型】:西药产品抗感染药
  • 【招商区域】:全国
  • 【批准文号】:
  • 【是否医保】:-
  • 【发布时间】:2007-07-11
  • 【厂家名称】:海南中化联合制药工业有限公司
  • 【产品剂型】:
  • 【代理留言】:共有 52条代理留言

产品功效
本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:
1) 上、下呼吸道感染;
2) 上、下泌尿道感染;
3) 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;
4) 败血症;
5) 脑膜炎;
6) 皮肤和软组织感染;
7) 骨骼及关节感染;
8) 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中监测患者的肾功能(参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分)。
产品说明
【用法用量】
1、 成人用药
头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下:
比例      头孢哌酮/舒巴坦(克)      头孢哌酮(克)   舒巴坦(克)
1:1           2.0~4.0                  1.0~2.0           1.0~2.0                                                                    
    上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时, 头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8g(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮与舒巴坦各4g)。病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4g。
2、肝功能障碍患者的用药:参见注意事项部分
3、肾功能障碍患者的用药:
肾功能明显降低的患者(肝酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦消除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1g(即本品最大剂量为2.0 g),分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为500毫克(即本品1.0g),分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血液透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
4、 静脉给药
1)用间歇静脉滴注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液溶解(见下表),然后再用上述相同溶液稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间应至少为30-60分钟。
尽管乳酸钠林格注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程。
2)采用静脉推注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。
使用/操作说明
1)本品的溶解
1.0g规格的本品装于耐压小瓶中,其溶解所需水量及溶解后浓度见下表:
总剂量       等剂量的          水溶后总容量         最大终浓度 
(g)      舒巴坦+头孢哌酮         (ml)                (mg/ml)
1.0 0.5+0.5  4.0 125+125
头孢哌酮/舒巴坦在头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250毫克/毫升和5-125毫克/毫升浓度范围内,可与注射用水,5%葡萄糖注射液,生理盐水,5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。
2)乳酸钠林格注射液
头孢哌酮/舒巴坦应使用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分)。采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解,再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中)。
招商信息
【招商区域】
全国
【代理条件】
稳定的销售网络
【提供支持】
完善的售后服务
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