产品功效
痔是常见病和多发病，俗话说“十人九痔”。调查资料显示，人类肛肠疾病的发病率为59.86%，其中痔的发病率占87.25%。
痔的治疗方法目前大体可分为手术和非手术两类。手术方法是直接将痔病灶切除，优点是疗效可靠，但技术要求高，疗程长，病人痛苦较大，并发症和后遗症多。非手术方法包括保守和注射疗法。保守疗法是通过药物和物理方法改善局部血运，缓解症状，优点是方法简便，但不能去除病灶，达不到治愈的目的。注射疗法是将药物直接注入局部痔核内，相比手术和保守疗法，其优点是不仅可以治愈痔，痛苦和副作用较手术疗法低，且操作简便，目前被临床广泛采用。注射疗法的效果受注射药物的影响较大，目前常用的坏死剂和硬化剂，其作用是使痔坏死脱落或硬化萎缩，因而临床常见有局部坏死溃疡、大出血、感染、瘢痕硬结、肛门直肠狭窄等并发症和后遗症。
芍倍注射液（原安痔注射液、安氏化痔液）是由中日友好医院中医肛肠科主任安阿玥副主任医师发明，不同于以往的任何坏死和硬化剂。主要应用于治疗各期内痔、静脉曲张型混合痔。具有一次性注射治愈、无严重并发症和后遗症，对经过手术和其它药物治疗无效或复发的病例注射后仍然有效的特点。
芍倍注射液（原安痔注射液、安氏化痔液）1990年被北京市卫生局批准为院内制剂。1991年在比利时布鲁塞尔第四十届世界发明博览会，获得最高评价的“社会事务部长奖”、个人研究“军官勋章”和项目的“金牌奖”三项大奖。1995年获国家专利局个人发明专利（专利号：ZL91102864.1）。该药在北京中日友好医院已使用十余年，治愈了两万余例病患者，芍倍注射液销售电话：13384007747 13373923960 迟国文
1999年国家食品药品监督管理局批准该药在河南中医学院第一附属医院、安徽中医学院第一附院、白求恩医科大学第二临床医院及北京二龙路医院进行了Ⅱ和Ⅲ期临床试验。并于2003年6月取得了国家中药二类新药证书。2003年12月取得了国家食品药品监督管理局下发的生产批文，批准文号：国药准字Z20030126。作为国家中药二类新药和国家的
产品说明
品 名：芍倍注射液
汉语拼音：Shaobei Zhusheye
原 名：安氏化痔液 安痔注射液
【成 份】柠檬酸、没食子酸、芍药苷。
【性 状】本品为无色澄明液体。
【药理作用】临床前动物试验结果提示：本品能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、棉球致大鼠肉芽肿；缩短小鼠的出血和凝血时间。
【功能主治】收敛固涩，凉血止血，活血化瘀。用于各期内痔及静脉曲张型混合痔治疗中的止血、使痔核萎缩。
【用法用量】首先常规消毒，然后肛门局部麻醉或肛管麻醉，麻药用0.5 —1%利多卡因。痔疮内注射用本品（1：1浓度，即本品用0.5%利多卡因注射液稀释1倍）。对I、II期内痔及静脉曲张型混合痔，在肛门镜下暴露每处痔核，于痔核表面中心隆起部位斜刺进针，遇肌性抵抗感后退针给药，每处注射量以痔核均匀、饱满、充盈，表面粘膜颜色呈粉红色为度，每处用量3ml-5ml。对III期内痔、静脉曲张型混合痔伴直肠粘膜松弛者，还应在痔核上松弛直肠粘膜下及齿线附近用本品（1：1浓度）注射，每点用量为1ml 3ml；退肛门镜，暴露痔，对III期内痔的注射方法同I、II期内痔。每位患者一次10ml-20ml，平均15ml，最大用量不超过40ml。每位患者一般只注射一次。
【不良反应】术后部分病人有肛门疼痛、坠胀感，肛门周围潮湿感，并偶见硬结发生。偶见一过性术后小便不畅，一般数日内自行缓解，亦可对症处理。偶见窦性心律不齐、心动过缓、S-T段改变，但这与药物的关系尚未确定。
【禁 忌】1、孕妇禁用。
2、禁止静脉内和齿线下注射。
3、严重房室传导阻滞者及对利多卡因过敏者禁用。
【注意事项】
1、 本品为中药复方制剂，保存不当可能会影响产品质量，使用前应对光检查，发现药液出现变色、沉淀等时不能使用。
2、 在注射治疗时，局部应严格消毒，注射时药液避免过于表浅、过深或过于集中，应在痔核粘膜下均匀注射。注射过浅或药量过于集中于局部，注射处会立即变黑，应及时停止在该部位继续注射，术后观察有无便暗色血，若无，可不用特殊处理，若有，可给予局部抗炎、止血处理，直至便血消失。局部抗炎持续时间不超过7天。注射过深，局部不会立即充盈，术后出现较明显的坠胀感，且持续时间超过2天，个别病例同时出现局部糜烂出血，处理方法同上。
3、 术后处理：为了预防感染，术后合理使用抗生素3-5天，尽量在术后24小时后排大便；便后温水清洗肛门或中药坐浴。
4、 目前尚无老年人、哺乳期妇女、产妇及儿童用药的经验。
【规 格】每支装10ml
【贮 藏】在2-10℃暗处保存。
【包 装】安瓿，5支/盒、1支/盒。
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