产品说明
剂型：注射剂
规格：0.4mg 、1.0mg 、2.0mg、 4.0mg
包装：管制抗生素瓶。0.4mg*5瓶/盒、1.0mg*2瓶/盒、2.0mg*2瓶/盒、4.0mg*1瓶/盒
成分：盐酸纳洛酮
性状：白色疏松块状物或粉末
用法与用量：
本品可静脉输注、注射或肌内注射给药，静脉注射起效最快，适合在急诊时使用。
静脉输注：静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。把2mg本品加入500ml的以上任何一种液体中，使浓度达到0.004mg/ml，混合液应在24小时内使用，超过24小时未使用的剩余混合液必须丢弃。根据患者反应控制滴注速度。
成人使用：首次可静脉注射本品0.4mg－2mg，如果未获得呼吸功能的理想对抗和改善作用，可隔2－3分钟重复注射给药。如果给10mg后未见反应，就应考虑此诊断问题。如果不能静脉给药，可肌内给药。
部分纠正在手术中使用阿片类药物后的阿片抑制效应，通常较小剂量本品即有效。本品给药剂量应根据患者反应来确定。首次纠正呼吸抑制时，应每隔2-3分钟，静脉注射0.1mg-0.2mg，直至产生理想的效果，即有通常的呼吸和清醒度，无明显疼痛和不适。本品大于必需剂量时可明显逆转痛觉缺失和升高血压。同样，逆转太快可引起恶心、呕吐、出汗或循环负担增加。
1-2小时时间间隔内需要重复给予本品的量取决于最后一次使用的阿片类药物的剂量、
给药类型（短作用还是长作用型）与间隔时间。重度乙醇中毒0.8mg-1.2mg，一小时后重复
给药0.4mg-0.8mg。
儿童使用：小儿静脉注射的首次剂量为0.01mg/kg。如果此剂量没有在临床上取得满意的效
果，接下去则应给予0.1mg/kg。如果不能静脉注射，可以分次肌内注射。
新生儿用药：阿片类药物引起的抑制 静注、肌注或皮下注射的常用初始剂量为每公斤体重0.01mg。可按照成人术后阿片类抑制的用药说明重复该剂量。
纳洛酮激发试验
用来诊断怀疑阿片耐受或急性阿片过量。
静脉注射本品0.2mg，观察30秒钟看是否出现阿片戒断的症状和体征，如果没有出现，每注射0.6mg，再观察20分钟。
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