伊粒平（二类新药)

原发性轻、中高血压，对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）使用

多沙唑嗪为选择性α受体阻滞剂，通过选择性、竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体，达到扩张血管，减少血管阻力，降低血压的作用。每日服药一次，血压适度降低并可维持24小时。维持治疗阶段卧位血压与立体血压几无差别。未发现药物耐受性。 
本品可单独使用或与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制 剂合用。通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1肾上腺素能受体，可使良性前列腺增生的症状得以改善。血压正常患者服药后血压变化无显著临床意义。已证实多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂。而A1亚型的α1受体占前列腺中所有α1受体的70%以上。 可解释多沙唑嗪对良性前列腺增生患者有作用。多沙唑嗪对血脂调节有益，研究表明多沙唑嗪可适度升高高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇的比值，但其临床重要意义尚未确定。 
一项体外研究表明，5μmol浓度多沙唑嗪6’-和7’-羟基化代谢产物具有抗氧化作用。 动物实验显示甲磺酸多沙唑嗪无致突变、致癌作用。生殖毒性研究显示无致畸作用。以大于致畸剂量300倍的剂量进行的动物试验发现胎儿存活率下降（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】） 

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