注射用双嘧达莫独家

 抗血小板聚集药、冠状脉扩张药。临床多用于防止血栓形成。
           一般临床应用：
心血管科：急慢性冠状动脉功能不全、心绞痛、高粘血症防止血栓的形成等。
内科：病毒性上呼吸道感染、流行性腮腺炎、流行性乙型脑炎等治疗。
皮肤科：水痘和带状疱疹的治疗。过敏性紫癫、荨麻疹。
儿科：新生儿硬肿症、小儿秋季腹泻等。
传染科：慢性乙型肝炎、病毒性肝炎等。

 具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度     (50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机理可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5－0.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(Camp)增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到了抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二脂酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二脂酶（Camp－ PDE），对（Camp－ PDE）的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cAMP浓度增高。(3)抑制血栓素烷A2(TXA2)形成，TXA2血小板活性的强力激动剂；(4)增强内源性PGI2的作用。
           同时，双嘧达莫还具有广谱抗病毒的作用。主要是抑制小RNA病毒、正粘液病毒和某些DNA病毒。

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