产品功效
【药理毒理】
胃肠道动力效应：
食道：本品可增强食道蠕动和下食道括约肌张力；
本品可防止胃内容物返流入食道并改善食道的清除率；
胃：本品可增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性；
本品可减少十二指肠-胃返流；
本品可改善胃和十二指肠的排空；
肠：本品可加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。
其他效应：
由于本品缺乏拟胆碱效应，故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌；
由于本品相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质，故几乎不影响血浆催乳激素水平；
本品不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能；
本品的药理作用开始于口服后30-60分钟。
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速彻底，1-2小时内达峰值血药浓度，半衰期为10小时，经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。
本品口服给药的绝对生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量（5-20mg）成比例增加。
本品在稳定状态下，口服5mg每日三次和10mg每日三次，早晨服药前的血药浓度与晚上的峰值水平分别波动在10-20ng/ml，30-60ng/ml与20-40ng/ml-50-100ng/ml之间。
本品药代动力学和稳态血浆浓度与治疗持续时间无关，伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。
本品可以广泛地与血浆蛋白结合（97.5%）。
【
产品说明
【药品名称】
通用名称：西沙必利片
英文名：Cisapride Tablets
汉语拼音：Xishabili Pian
本品主要成分及其化学名称为：
本品主要成分是西沙必利，其化学名为（±）-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-3-（对氟苯氧基）丙基-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基甲酰胺-水合物。
分子式：C23H29ClFN3O4•H2O
分子量：483.97
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【规 格】 5mg（按C23H29ClFN3O4计）
【包 装】 铝塑包装，24片/板，1板/盒
【有效期】 暂定二年。
【贮 藏】 150C-300C干燥处贮存，放于儿童不易拿到之处。
【批准文号】 国药准字H20020603
零售价：25.5元/盒
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