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[分 子 式]以有效成分甘草酸苷汁 分子式：C42H62O16 分子量：882.94
[药理作用]保护肝细胞膜用大白鼠的初代培养肝细胞进行体外（in vitro）实验，发现甘草酸苷可抑制有四氯化碳所致的肝细胞损伤。其进一步的机理是通过抑制磷脂酶（Phospholipase）A2的活性，阻断花生四烯酸（Arachidonic Acid）在起始阶段的代谢水平，使得前列腺素、白三烯等炎性介质无法产生，从而保护了肝细胞膜。
1. 抗炎作用 甘草酸苷的抗炎作用主要是通过抑制磷脂酶（Phospholipase）A2的活性完成的。另外，甘草酸苷还可以抑制补体经典途径的激活而具有抗补体活性。
2. 免疫调节作用 甘草酸苷具有（1）T细胞活化调节作用（2）γ-干扰素诱生作用（3）自然杀伤细胞（natural killer）活化作用（4）胸腺外T淋巴细胞分化增强作用等。总之，不能简单地把甘草酸苷归为免疫抑制剂或免疫增强剂，实际上它是具有“双向”作用的免疫调节剂。
3. 抑制病毒增殖、灭活病毒作用 动物实验表明，甘草酸苷可抑制动物感染牛痘病毒后的发痘；在体外（in vitro）实验中，可抑制疱疹病毒（Herpes vitro）的增殖、并有灭活作用；近年用可以产生乙肝表面抗原（HbsAg）的亚历山大癌细胞做实验，发现甘草酸苷可抑制乙肝表面抗原的外分泌，提示甘草酸苷具有抗乙肝病毒（HBV）作用。
4. 类固醇样作用 甘草酸苷对肝脏内的类固醇激素代谢酶（Δ5β还原酶）有强亲和力，抑制类固醇在肝内的失活，从而减缓了类固醇的代谢速度，使其作用增强。
[适 应 症]1.各种急慢性肝病，尤其是：慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、急慢性淤胆型肝炎、代偿期肝硬化、药物性肝病等。
2.多种皮肤病，如：湿疹、荨麻疹、斑秃、接触性皮炎、痒疹等。
[用法用量]针剂：成人通常1日1次，40-100ml/次（2-5支/次），直接静脉推注或加入适
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