产品功效
索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型).此外,目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中.
多吉美治疗肾癌 在美国和欧洲进行的Ⅲ期临床试验中,905例Motzer评分为中低度、过去8个月内经一次系统抗癌治疗失败的晚期肾透明细胞癌病人随机分组,451例接受索拉非尼治
疗,452例进入安慰剂组.中期分析时已有222例病人死亡,两组的客观有效率分别为10%和2%,索拉非尼组有1例完全缓解(CR).另外,两组分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定,临床受益
率分别为84%和55%.索拉非尼组的疾病无进展生存期较安慰剂组延长了一倍,分别为5.8和2.8个月(P=0.00001),且病人的生活质量显著改善.由于索拉非尼组的无进展生存期显著优于
安慰剂组,因此中期分析后允许安慰剂组进展的病人交叉到索拉非尼组.进一步分析表明,不同亚组的病人都从索拉非尼的治疗中获得了益处,包括年龄大于或小于65岁,Motzer评分中
或低度,既往用过或未用过IL-2、有或无肝转移、无病生存期大于或小于1.5年.美国FDA正是基于这一Ⅲ期随机临床试验的结果于2005年12月20日快速批准了索拉非尼作为晚期肾细
胞癌的治疗药物.
多吉美治疗肝病 在Ⅱ期研究(研究10874)中,应用索拉非尼单药治疗137例肝细胞癌患者,sorafenib组43%的病人病情稳定至少4个月,还有9%的病人肿瘤缩小,中位无进展生存期123
天,总生存期为280天,中位疾病进展时间为129天.2006年6月13日,多吉美用于治疗转移性肝癌又获得美国FDA快速审批资格,目前用于肝癌治疗的Ⅲ期临床试验正在进行中
产品说明
多吉美
【通用名】
商品名:多吉美
通用名:索拉非尼
英文商品名:Nexavar
英文通用名:sorafenib
【适应证】索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型).此外,目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中.
多吉美治疗肾癌 在美国和欧洲进行的Ⅲ期临床试验中,905例Motzer评分为中低度、过去8个月内经一次系统抗癌治疗失败的晚期肾透明细胞癌病人随机分组,451例接受索拉非尼治
疗,452例进入安慰剂组.中期分析时已有222例病人死亡,两组的客观有效率分别为10%和2%,索拉非尼组有1例完全缓解(CR).另外,两组分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定,临床受益
率分别为84%和55%.索拉非尼组的疾病无进展生存期较安慰剂组延长了一倍,分别为5.8和2.8个月(P=0.00001),且病人的生活质量显著改善.由于索拉非尼组的无进展生存期显著优于
安慰剂组,因此中期分析后允许安慰剂组进展的病人交叉到索拉非尼组.进一步分析表明,不同亚组的病人都从索拉非尼的治疗中获得了益处,包括年龄大于或小于65岁,Motzer评分中
或低度,既往用过或未用过IL-2、有或无肝转移、无病生存期大于或小于1.5年.美国FDA正是基于这一Ⅲ期随机临床试验的结果于2005年12月20日快速批准了索拉非尼作为晚期肾细
胞癌的治疗药物.
多吉美治疗肝病 在Ⅱ期研究(研究10874)中,应用索拉非尼单药治疗137例肝细胞癌患者,sorafenib组43%的病人病情稳定至少4个月,还有9%的病人肿瘤缩小,中位无进展生存期123
天,总生存期为280天,中位疾病进展时间为129天.2006年6月13日,多吉美用于治疗转移性肝癌又获得美国FDA快速审批资格,目前用于肝癌治疗的Ⅲ期临床试验正在进行中.
【用法用量】索拉非尼为一种红色、薄膜衣片剂,规格为每片200mg.索拉非尼治疗肾细胞癌的推荐剂量为400mg,每天2次,不可与食物同服(宜在进食1小时前或进食2小时后服药).制
药厂商建议,除非索拉非尼疗效降低或患者不能耐受其毒性反应,否则该药可以一直长期使用.若患者出现药物不良反应,索拉非尼给药剂量可降低到400mg,每天1次或隔天1次.
【药品价格】13000元
【商品名及生产厂家】多吉美Nexavar 北京拜耳医药保健有限公司
【批准文号】国药准字H20060296
【药品规格】200mg×60s
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