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新赛斯平胶囊

  • 【产品类型】:西药产品抗肿瘤药
  • 【招商区域】:全国
  • 【批准文号】:国药准字H10960122
  • 【是否医保】:-
  • 【发布时间】:2009-12-02
  • 【厂家名称】:清源堂(青岛)医药有限公司
  • 【产品剂型】:胶囊
  • 【代理留言】:共有 3条代理留言

产品功效
器官移植如预防肾、肝、心、心肺联合、肺或胰等同种异体移植的排斥反应,治疗以前接受其它免疫剂患者的移植排斥反应.骨髓移植如预防骨髓移植后的排斥反应,预防

或治疗移植物抗宿主疾病.
自身免疫性疾病: 
内源性葡萄膜炎:活动性、有失明危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,使用常规治疗无法控制或产生不可接受的副作用者 ;反复发生并累及视网膜有贝切特氏葡萄膜炎患者.
肾病综合征:本药可缓解和控制下列由肾小球疾病引起的肾病综合征,诸如微小变化型肾病、局灶性节段性肾小球硬化症或膜性肾小球肾炎.亦可维持由激素产生的缓解作用,从而撤

出激素.
类风湿关节炎:可用于那些对传统抗风湿药不适用或无效的严重活动性类风湿性关节炎患者.
银屑病:不宜采用传统治疗或该类治疗无效的严重银屑病. 
产品说明
新赛斯平胶囊

【药品名称】新赛斯平胶囊 环孢素软胶囊
【性状】本药的输注浓缩液除活性成分环孢素外每mL尚含聚氧乙烯蓖麻油650 mg及33%体积的乙醇. 
【适应症】器官移植如预防肾、肝、心、心肺联合、肺或胰等同种异体移植的排斥反应,治疗以前接受其它免疫剂患者的移植排斥反应.骨髓移植如预防骨髓移植后的排斥反应,预防

或治疗移植物抗宿主疾病.
自身免疫性疾病: 
内源性葡萄膜炎:活动性、有失明危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,使用常规治疗无法控制或产生不可接受的副作用者 ;反复发生并累及视网膜有贝切特氏葡萄膜炎患者.
肾病综合征:本药可缓解和控制下列由肾小球疾病引起的肾病综合征,诸如微小变化型肾病、局灶性节段性肾小球硬化症或膜性肾小球肾炎.亦可维持由激素产生的缓解作用,从而撤

出激素.
类风湿关节炎:可用于那些对传统抗风湿药不适用或无效的严重活动性类风湿性关节炎患者.
银屑病:不宜采用传统治疗或该类治疗无效的严重银屑病. 
【用法用量】器官移植 初剂量为10-15 mg/公斤体重,手术前12小时内分2次服.手术后以10-15 mg/公斤体重/日的剂量维持1-2周,以后根据血药浓度逐渐减至2-6 mg/公斤体重/日维

持.当本药与其它免疫抑制剂合用时(如皮质激素合用或作为三联或四联治疗的一部分时),应采用较低的初始剂量(如3-6 mg/公斤体重/日).若使用山地明静脉输注浓缩液,推荐剂量

为适当新山地明剂量的三分之一,应尽早转为口服药.
骨髓移植 移植前一天,应给予3-5 mg/公斤体重/日,静脉滴注,连续2周,然后改为口服维持治疗,剂量为12.5mg/公斤体重/日,分两次服,至少需3-6个月,以后逐渐减量至零,此过程自

手术起至停药约为1年.若初始治疗即采用口服法,推荐剂量为12.5-15 mg/公斤体重/日.
内源性葡萄膜炎 初始口服剂量为5 mg/公斤体重/日,直至炎症减轻和视力改善.如疗效不显著,可将剂量增加到7 mg/公斤体重/日.若单独用药无法有效控制病情,可与可的松0.2-0.6 

mg/公斤体重/日或相当量的其它皮质激素合用.为了进行维持量治疗,新山地明应逐渐减至最小有效量,在缓解期内,剂量不超过5 mg/公斤体重/日.
肾病综合征  
肾功能正常者:成人:5 mg/公斤体重/日,儿童6 mg/公斤体重/日.
肾功能不全的患者,新山地明的初始剂量不应超过2.5 mg/公斤体重/日.
若单独用药的疗效不满意,尤其是对皮质激素抗药的患者,建议采用新山地明和小剂量皮质激素联合应用.若治疗3个月,未见病情改善,则应停用新山地明.为了进行维持量治疗,应将

本品剂量逐渐减至最小有效量.
类风湿性关节炎 3 mg/公斤体重/日,口服6周.若疗效不显著,则可逐渐增加剂量,但不应超过5 mg/公斤体重/日.可能需要12周才能获得足够的疗效.进行维持治疗,按各人的耐受性给

予维持量.新山地明也可以与小剂量的皮质激素和或非甾体类抗炎药联合应用.
银屑病 初始剂量为2.5 mg/公斤体重/日,口服.若用药1个月后病情无改善,则可逐步提高剂量,但剂量不应超过5 mg/公斤体重/日.在6周内,若5 mg/公斤体重/日的剂量对银屑病不能

产生充分的疗效,则应停用新山地明.在某些须迅速改善病情的患者中,可将初始剂量调为5 mg/公斤体重/日.根据临床情况决定维持量. 
【药品价格】260元
【药品规格】25mg×50粒
【生产厂家】杭州中美华东制药有限公司
【批准文号】国药准字H10960122

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招商信息
【招商区域】
全国
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