产品说明
【药代动力学】
本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后 4 - 7 小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为 4.9 小时与 26.6 小时,表观分布容积为 0.9L/kg ;持续治疗后半衰期 β 为 21.7 小时。血浆蛋白结合率大约为 99% ,多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其次为肺、心和肾上腺,在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢,经羧基还原与葡糖醛酸化,代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数,经放射物标记,有大约 60% 的代谢产物经肾排泄, 25% 的代谢产物经大便排出。本品的消除半衰期为 20 小时,因此可以每天一次给药。
有研究显示,严重肾功能不全的患者对本品的清除率显著下降,长期用药可造成蓄积。