产品说明
【药品名称】
通用名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
英文名：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna
本品为复方制剂，其组分为：每支含头孢哌酮钠以头孢哌酮计1.0g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.5g。
【性状】 本品为白色或类白色粉末。
【用法用量】
成人用药：
本品成人每日推荐剂量如下：
比 例 头孢哌酮/舒巴坦（克） 头孢哌酮（克） 舒巴坦（克）
2：1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0
上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到12克（即头孢哌酮8克，舒巴坦4克）。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分。
肾功能障碍者用药：肾功能明显降低的患者（肌酐清除率<30毫升/分钟时）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2克，分等量，每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克，分等量，每12小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中，舒巴坦的药代动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血浆半衰期轻微缩短。因此在血液透析后，应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
静脉给药：
采用间歇静脉滴注时，本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解（参见使用/操作说明本品的溶解部分），然后再用上述相同溶液稀释至20毫升，静脉滴注时间应至少为15-60分钟。
尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒，但不能用于本品的最初溶解过程（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分）。
采用静脉推注时，本品应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。
肌内注射：
尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程（参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分）。
使用/操作说明
本品的溶解
本品每瓶内装1.5克头孢哌酮/舒巴坦。
总剂量 相当于头孢哌酮+舒巴坦的剂量 稀释液的体积 最高浓度
（克） （克） （毫升） （毫克/毫升）
1.5 1.0+0.5 3.2 250+125
本品头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250毫克/毫升和5-125毫克/毫升浓度范围内，可与注射用水，5%葡萄糖注射液，生理盐水，5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液。5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。
用乳酸钠林格注射液
本品应使用灭菌注射用水进行溶解（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分）。采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液（用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中）。
用盐酸利多卡因
本品应使用灭菌注射用水溶解（参见配伍禁忌利多卡因部分）。为获得浓度≥250毫克/毫升的头孢哌酮溶液，应采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用2%盐酸利多卡因溶液稀释，使约0.5%盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250毫克/毫升和125毫克/毫升。
【不良反应】
通常不良事件是从临床试验期间及产品上市后的报告中收集的。很多事件可能是由用药以外的因素如潜伏的疾病引起的。由于多数情况下不可能确定特定的因果关系（甚至许多不良事件并不是药物不良反应），因此即便在不能确定是否由本品引起的情况下，也在此报告了所收集到的所有不良事件。本品通常耐受性良好，大多数不良反应为轻度或中度，可以耐受，不影响继续治疗。从约有2500位患者参加的比较性或非比较性临床试验数据中观察到下列不良反应。
胃肠道反应：与其它抗生素一样，本品最常见的不良反应为胃肠道反应。有报道，腹泻/稀便最为常见（3.9%），其次为恶心和呕吐（0.6%）。
皮肤反应：有报道，与所有青霉素类和头孢菌素类抗生素一样，过敏反应表现为斑丘疹（0.6%）和荨麻疹（0.08%）。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。
血液系统：曾报道有患者出现中性粒细胞轻微减少症（0.4%，5/1131）。与其它β-内酰胺类抗生素一样，长期使用本品可发生可逆性中性粒细胞轻微减少症（0.5%，9/1696）。在治疗过程中，某些患者可出现直接库姆斯试验阳性反应（5.5%，15/269）。与文献中有关其它头孢菌素的报道一样，本品可降低血红蛋白（0.9%，13/1416）和血细胞比容（0.9%，13/1419）。曾发生过一过性嗜酸性粒细胞增多（3.5%，40/1130）和血小板减少症（0.8%，11/1414）。有报道，发生过低凝血酶原血症（3.8%，10/262）。
其它：头痛（0.04%）、发热（0.05%）、注射部位疼痛（0.08%）和寒战（0.04%）。
实验室检查异常：曾发现肝功能一过性升高，血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）为5.7%（94/1638），血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）为6.2%（95/1529），碱性磷酸酶为2.4%（37/1518），胆红素为1.2%（12/1040）。
局部反应：本品肌内注射耐受性良好，偶有注射后注射部位出现一过性疼痛，与其它青霉素类和头孢菌素类抗生素一样，当通过静脉插管注射本品时，某些患者可在注射部位发生静脉炎（0.1%）。
有报道，本品上市后还发生了下列不良反应：一般不良反应：过敏反应（包括休克），心血管系统：低血压，胃肠道：伪膜性肠炎，造血系统：淋巴细胞减少症，皮肤/附件：瘙痒，Stevens-Johnson综合症，泌尿系统：血尿，血管系统：血管炎。
【禁忌】
已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1.过敏反应
有报道，接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的及偶可发生的致死性过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。一旦发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗。
发生严重过敏反应的患者须立即给予肾上腺素紧急处理，必要时应吸氧、静脉给予激素，并采用包括气管内插管在内的畅通气道等治疗措施。
2.肝功能障碍患者的用药
头孢哌酮主要经胆汁排泄。当患者有肝脏疾病和/或胆道梗阻时，头孢哌酮的血浆半衰期通常延长并且由尿中排出的药量会增加。即使患者有严重肝功能障碍时，头孢哌酮在胆汁中仍能达到治疗浓度且其半衰期延长2~4倍。
遇到严重胆道梗阻、严重肝脏疾病或同时合并肾功能障碍时，可能需要调整用药剂量。
同时合并有肝功能障碍和肾功能损害的患者，应监测头孢哌酮的血清浓度，根据需要调整用药剂量。对这些患者如未密切监测本品的血清浓度，头孢哌酮的每日剂量不应超过2克。
3.一般注意事项
与其它抗生素一样，少数患者使用头孢哌酮治疗后出现了维生素K缺乏，其机制很可能与合成维生素的肠道菌群受到抑制有关，包括营养不良、吸收不良（如肺囊性纤维化患者）和长期静脉输注高营养制剂在内的患者存在上述危险。应监测上述这些患者以及接受抗凝血药治疗患者的凝血酶原时间，需要时应另外补充维生素K。
与其它抗生素一样，长期使用本品可引起不敏感细菌过度生长。因此在治疗过程中应仔细观察患者的病情变化。与其它全身应用的抗生素一样，建议在疗程较长时应定期检查患者是否存在各系统器官的功能障碍，其中包括肾脏、肝脏和血液系统。这一点对新生儿，尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。
4.对驾驶和操作机器能力的影响
头孢哌酮/舒巴坦临床应用经验表明，本品不会降低患者驾驶和操作机器的能力。
5.配伍禁忌
乳酸钠林格注射液：由于本品与乳酸钠林格注射液混合后有配伍禁忌，因此应避免在最初溶解时使用该溶液。在两步稀释法中，先用注射用水进行最初的溶解，再用乳酸钠林格注射液做进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液（参见使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分）。
氨基糖苷类抗生素：由于本品与氨基糖苷类抗生素之间有物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如确需本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见适应症联合用药部分），可采用序贯间歇静脉输注给药，但必须使用不同的静脉输液管，或在输注间歇期用一种适宜的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。另外，建议在全天用药过程中本品与氨基糖苷类抗生素两者给药的间隔时间尽可能长一点。
利多卡因：由于本品与2%盐酸利多卡因注射液混合后有配伍禁忌，因此应避免在最初溶解时使用此溶液。在两步稀释法中，先用注射用水进行最初的溶解，再用2%盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液（参见使用/操作说明利多卡因部分）。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
曾在大鼠中进行了生殖毒性研究，所用剂量高达人体剂量的10倍，未发现其生育能力受到损害，也未发现药物有任何致畸作用。舒巴坦和头孢哌酮均可通过胎盘屏障，但尚未在妊娠妇女中进行过足够的和有良好对照的试验。由于动物生殖毒性研究的结果通常不能预测人体的情况，因此，只有在医生认为必要时孕妇才能使用本品。
哺乳期用药：
只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能够分泌到人体的母液中，尽管只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能够进入到母乳中，但哺乳期妇女仍应小心使用本品。
【儿童用药】
本品儿童每日推荐剂量如下：
比例 头孢哌酮/舒巴坦 头孢哌酮 舒巴坦
（毫克/公斤体重/天） （毫克/公斤体重/天） （毫克/公斤体重/天）
2：1 30-60 20-40 10-20
上述剂量分成等量，每6至12小时注射一次。
在严重感染或难治性感染时，上述剂量（2:1的比例）可增加到240毫克/公斤体重/天（头孢哌酮160毫克/公斤体重/天），分等量，每日给药2-4次（参见儿童用药婴儿用药部分及临床前安全性资料儿童用药部分）。
新生儿用药
出生头一周的新生儿应每12小时给药一次，舒巴坦在患儿中的每日最高剂量不应超过80毫克/公斤体重/天，如需本品在患儿中的剂量超过80毫克头孢哌酮/公斤体重/天，则必须采用2：1的本品（参见儿童用药婴儿用药部分）。
婴儿用药
本品已被有效的用于婴儿感染的治疗。对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究，因此本品用于早产儿和新生儿前，医生应充分权衡（参见临床前安全性资料儿童用药部分）。
头孢哌酮不能将胆红素从血浆蛋白结合部位中置换出来。
【老年患者用药】
参见药代动力学老年患者用药部分。
【药物相互作用】
有报道，患者在使用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒可引起面部潮红、出汗、头痛和心动过速等特征性反应，其它一些头孢菌素也曾报道有类似反应。因此患者使用头孢哌酮/舒巴坦时，如同时引用含有酒精的饮料应格外注意。当患者需要肠内或肠外营养时，应避免给予含有酒精成分的液体。
实验室检查中的药物相互作用
使用Bennedict溶液或Fehling试剂检查尿糖时，可出现假阳性反应。
【药物过量】
有关人体发生头孢哌酮钠和舒巴坦钠急性中毒的资料很少。预期本品药物过量所出现的临床表现主要是那些已被报道的不良反应的扩大。脑脊液中高浓度的β-内酰胺类抗生素可引起中枢神经系统不良反应，如抽搐等。由于头孢哌酮和舒巴坦均可通过血液透析从血液循环中被清除，因此如肾功能损害的患者发生药物过量，血液透析治疗可增加本品从体内的排出。
【贮藏】密闭、在凉暗干燥处保存。
【包装】管制西林瓶装，8支/盒。
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